专题：2026可持续全球领导者大会&第二届绿色产业与可持续消费博览会
10月20日，2026可持续全球领导者大会在上海举行。本届大会以“共筑韧性未来：全球治理、创新驱动与产业升级”为主题，汇聚来自全球的300余位嘉宾，包括联合国相关机构和多个国际组织的代表、诺贝尔奖与图灵奖得主、国内外领军企业高管及知名智库专家。
复星国际联席CEO陈启宇应邀出席，围绕“企业价值的全球化”发表题为《从中国创新到全球价值：让创新润泽更多生命》的演讲，结合复星实践，分享了对中国创新药走向全球的路径思考。
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“中国创新药正在迎来一次历史性的跨越：从跟随全球创新，走向贡献全球创新；从中国市场的创新，走向全球价值的创造。”陈启宇表示。
支撑这一判断的是一组数据：2025年中国创新药对外授权交易总金额约1360亿美元；2026年仅上半年，这一数字已突破1000亿美元。与此同时，来源中国的临床研发资产约占全球三分之一，与美国处于相近水平。
“中国创新药企业走向世界，究竟要为全球创造什么样的价值？”陈启宇表示，“对复星来说，创新有一个根本的使命，就是让更多人获得健康，让更多生命得到守护。”
科学的前沿，就是生命最需要的地方
医药健康，是复星最早进入、长期坚持的核心业务领域。1993年，PCR技术相关研究获得诺贝尔化学奖。那一年，创业刚刚起步的复星已把目光投向这项技术，并在同年研制出PCR乙肝诊断试剂。“这也是复星与诺贝尔奖的第一次‘隔空握手’。”陈启宇说。
在三十多年的发展历程中，复星始终与世界科技创新的前沿站在一起。“在医药健康领域，我们始终坚持从未被满足的临床需求出发，推动科学研究、技术创新与产业化能力相结合。”陈启宇表示，“最值得投入的创新，是那些能够真正改变患者命运的创新。”
在非洲大陆被称为疟疾患者“救命药”的青蒿琥酯就是典型的样本。上世纪70年代，屠呦呦团队发现青蒿素；1977年，广西桂林的科研和制药团队在此基础上研制出青蒿琥酯；2004年，复星收购桂林南药，接过了这场创新接力的下一棒。
此后二十多年，复星持续投入技术研发、工艺升级、质量体系建设、国际注册和全球市场拓展，把中国科学家的创新成果，真正转化为全球患者能够获得的药品。2010年，注射用青蒿琥酯Artesun通过世界卫生组织预认证；2023年，第二代产品Argesun再次通过预认证，尤其适用于医疗资源不足的地区。截至2026年6月30日，复星已累计在全球供应超4.6亿支注射用青蒿琥酯，救治超9200万名重症疟疾患者。
《2025年世界疟疾报告》显示，2000至2024年，全球预计减少了1400万例疟疾导致的死亡，其中，口服青蒿素类药物每年可减少约25万例疟疾死亡，注射用青蒿琥酯每年可减少约15万例疟疾死亡。
“科学发现打开了生命的希望，而持续创新和产业化，让这份希望跨越山海，真正抵达患者。”陈启宇认为，中国创新的价值，不仅在于能做出世界一流的产品，更在于能让全球更多人用上这些产品。
中国创新药的核心竞争优势：可负担×可信赖
证券配资门户入口今天，中国创新药已具备越来越强的竞争力，同时行业也在思考，中国创新药究竟应该建立什么样的全球竞争优势？陈启宇认为，有两点非常重要：可负担和可信赖。
他以复星生物创新药平台复宏汉霖自主研发的汉曲优为例。汉曲优是用于治疗HER2阳性乳腺癌、胃癌等疾病的曲妥珠单抗生物类似药，它的原研药曾经价格高昂。2020年，汉曲优在中国上市，按测算，使用原研药一年的药品费用约为13万元，而使用汉曲优可以降低到约7万元。
“这意味着，更多患者有机会用上高质量的生物药，获得规范治疗。”陈启宇同时强调，“但我们追求的，不只是可负担的价格，更是可信赖的品质。”
从研发之初，复宏汉霖就按照国际标准推进产品开发，通过严格的质量比对和国际多中心临床研究，证明产品与原研药在质量、安全性和有效性方面的高度一致。
由此，继在中国获批上市后，汉曲优又先后获得欧盟、美国批准上市，成为在中、欧、美三大市场均获批的“中国籍”单抗生物类似药。如今，汉曲优已经进入全球50多个国家和地区。
“中国药企不仅能够做出价格更可负担的药，也能够做出获得全球高标准市场认可的药。这背后，意味着中国创新药企业面临着独特的挑战。”陈启宇进一步阐释，创新药是一个高投入、高风险、高标准的行业，中国创新药企业在面对同样高的研发风险和国际质量标准时，还必须应对更加严格的价格约束。因此，简单复制传统跨国药企的发展模式显然不行，必须不断提高创新效率，降低研发和生产成本，依靠技术平台、先进制造、人工智能和精益运营，以更高的效率，做更高水平的创新。
仅仅提高效率还不够，要持续开发世界一流的创新药，就必须在全球范围内拓展市场空间，让创新成果获得更广泛的应用和合理的价值回报。
“这就要求中国创新药企业，在立足中国市场的同时，坚定走向全球。”陈启宇说，“以中国创新效率，应对全球竞争；以全球市场价值，支撑持续创新。这将是中国创新药企业走向世界的一条重要路径。”
从单点突破到“体系创新”，打造源自中国的跨国创新药企
“如果说过去的创新更多依靠单点技术突破，那么未来的创新竞争，将越来越取决于企业能否构建持续产生创新成果的体系化能力。”陈启宇介绍，过去三十多年，复星医药逐步构建起开放式、全球化的研发体系，围绕肿瘤、免疫炎症等重点领域建立了涵盖小分子、抗体、ADC、细胞治疗等路径的研发平台，并积极布局核药等前沿领域。
数据显示，今年上半年，复星医药研发总投入32.47亿元，同比增长25.66%，其中创新药品相关研发投入26.50亿元，同比增长48.38%；创新药品收入49.11亿元，同比增长13.84%，占制药业务收入比重升至33.35%。
继汉曲优之后，复宏汉霖不断取得突破，自主研发的H药汉斯状成为全球首个且唯一获批胃癌围术期适应症的抗PD-1单抗。目前，复宏汉霖已有10款产品在全球60余个国家和地区获批上市，惠及患者超110万。下一代创新管线也在密集推进，自主研发的HLX43作为潜在同类最优的广谱抗肿瘤PD-L1 ADC，目前已开展十余项单药或联合临床研究，累计全球入组患者超1500例；针对HER2靶点的创新单抗HLX22正在探索胃癌、乳腺癌等领域的治疗潜力。
如今，人工智能飞速发展，成为医药创新的新变量。对此，陈启宇认为，“AI不仅是一种提高效率的工具，更有可能成为重构医药创新范式的重要力量。”
今年，复星医药完成了“PharmAID医药数智体系V2.0”升级，推动产品管线从早期研发到临床确证再到上市后市场全生命周期AI赋能。目前，复星医药已有超25个高价值AI项目投产，50余项场景同步推进，覆盖医药项目评估、靶点预测、分子优化等各业务线；已有2个AI辅助生成及结构化的新分子进入临床前候选化合物阶段。
面向未来，复星医药提出了明确的战略目标：打造源自中国的跨国创新药企“C-MNC”。围绕这一目标，陈启宇给出了三个关键词。
第一个关键词是“中国创新”，即以中国为重要创新策源地，发挥科研人才、临床研究、先进制造的综合优势，既追求源头创新和技术突破，也通过高效研发、规模化生产形成产品与成本优势。
第二个关键词是“全球协同”，坚持开放合作，以中国能力嫁接全球资源，充分利用不同国家和地区的研发、注册与商业化优势，让创新成果在最需要它们的市场实现价值。
第三个关键词是“普惠可及”，立足中国，面向全球约55亿人口的新兴市场，将更多高质量、可负担的创新药带到非洲、东南亚、拉美等地区。
“对于医药企业而言，无论技术如何进步、产业如何变革，都不能忘记创新最根本的出发点。”在陈启宇看来，真正的可持续发展不仅是企业持续成长，更是企业创造的价值能持续惠及更多生命。
“创新的高度，由科技定义；创新的价值，由生命衡量。”陈启宇表示，复星将坚持以创新驱动发展，以全球化拓展价值，以普惠医疗践行责任，“让更多源自中国的创新成果走向世界，让全球更多家庭分享科技进步带来的健康与幸福”。
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责任编辑：梁斌 天宇优配
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